Pembuat obat, Gilead Sciences, Senin mengumumkan obat antiviral remdesivir, yang disebut-sebut sebagai pengobatan potensial untuk Covid-19, akan membuat pasien kembali sebanyak $3.120 untuk pengobatan lima hari.
Dalam pernyataan Senin, Gilead mengatakan akan membebankan harga yang berbeda untuk obat tersebut jika obat itu dibayar oleh asuransi publik atau swasta, dengan alasan bahwa harganya dibenarkan oleh penghematan yang luar biasa yang disediakan oleh pemulihan sebelumnya dari covid-19.
“Dalam keadaan normal, kami akan memberi harga obat sesuai dengan nilai yang diberikannya. Hasil pertama dari penelitian NIAID [Institut Alergi dan Penyakit Menular Nasional] pada pasien rawat inap dengan covid-19 menunjukkan bahwa remdesivir mempersingkat waktu pemulihan hingga rata-rata empat hari. Mengambil contoh Amerika Serikat, pemulangan rumah sakit sebelumnya akan menghasilkan penghematan rumah sakit sekitar $12.000 per pasien, "Daniel O'Day, CEO perusahaan farmasi yang berbasis di California, mengatakan dalam sebuah surat terbuka Senin.
“Kami telah memutuskan untuk memberi harga remdesivir jauh di bawah nilai ini. Untuk memastikan akses yang luas dan merata pada saat kebutuhan global yang mendesak, kami telah menetapkan harga untuk pemerintah negara maju sebesar $390 per botol. Berdasarkan pola pengobatan saat ini, sebagian besar pasien diharapkan menerima kursus pengobatan 5 hari menggunakan 6 botol remdesivir, yang setara dengan $2.340 per pasien, ”tambah O`Day.
Baca juga: Tips Beraktivitas Di New Normal.
Baca juga: Jam Kerja 2 Sif Jakarta, Berikut Aturan Yang Harus Dipatuhi.
Namun, ia mencatat bahwa "karena cara sistem AS diatur dan diskon yang diharapkan program kesehatan pemerintah, harga untuk perusahaan asuransi swasta AS, akan menjadi $520/botol," yang berarti total biaya $3.120.
Pekan lalu, O`Day mengumumkan perusahaan itu juga sedang menjajaki versi obat yang berpotensi terhirup, yang biasanya diberikan melalui injeksi intravena.
Sekretaris Departemen Kesehatan dan Layanan Kemanusiaan (HHS) AS Alex Azar mengatakan dalam sebuah pernyataan Senin bahwa Presiden AS Donald Trump telah "mencapai kesepakatan luar biasa untuk memastikan orang Amerika memiliki akses ke terapi terotorisasi pertama untuk covid-19." Departemen ini telah mendapatkan lebih dari 500.000 kursus perawatan obat, yang merupakan 93% dari hasil proyeksi Gilead hingga September.
“Sedapat mungkin, kami ingin memastikan bahwa setiap pasien Amerika yang membutuhkan remdesivir bisa mendapatkannya. Administrasi Trump melakukan segala daya kami untuk mempelajari lebih lanjut tentang terapi penyelamatan hidup untuk COVID-19 dan mengamankan akses ke opsi ini untuk rakyat Amerika."
Terlepas dari harganya, O’Day berjanji selama wawancara CNBC hari Senin bahwa “tidak akan ada masalah untuk akses dengan remdesivir.”
Pada 1 Mei, Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) memberikan izin penggunaan darurat Gilead untuk menyiapkan remdesivir, yang awalnya dikembangkan perusahaan pada 2009 sebagai pengobatan hepatitis C, untuk distribusi sebagai pengobatan terapi untuk novel virus corona covid-19. Obat ini diberikan secara intravena untuk mengobati kasus parah penyakit pernapasan.
Namun, mahalnya harga obat itu telah diledakkan oleh para ahli, yang mencatat Gilead mengembangkan obat menggunakan dana publik.
“Remdesivir harus berada dalam domain publik,” Peter Maybarduk, seorang pengacara untuk kelompok konsumen Public Citizen, mengatakan kepada Associated Press. Dia menyebut harga "menyakitkan," mencatat bahwa setidaknya $70 juta uang publik telah tenggelam dalam pengembangan obat.
"Harganya mematahkan anggapan bahwa perusahaan obat akan 'melakukan hal yang benar' karena itu adalah pandemi," Peter Bach, seorang pakar kebijakan kesehatan di Memorial Sloan Kettering Cancer Center di New York, mengatakan kepada outlet. “Harganya mungkin baik-baik saja jika perusahaan menunjukkan bahwa perawatan itu menyelamatkan nyawa. Itu tidak terjadi."
Ini bukan pertama kalinya Gilead mendapat kecaman karena praktik penetapan harganya. Perusahaan ini juga memegang monopoli dalam pembuatan obat anti-virus human immunodeficiency virus (HIV) Truvada, yang mana biayanya lebih dari $ 20.000 per tahun untuk menghentikan timbulnya sindrom defisiensi imun yang didapat (AIDS). HHS memenangkan gugatan terhadap Gilead pada bulan Februari, dengan alasan Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit (CDC) memegang paten untuk Truvada dan obat profilaksis pra pajanan terkait (PEP), Descovy, karena dikembangkan dari penelitian HIV yang didanai publik.
Gugatan serupa yang diajukan pada bulan Desember 2019 oleh kelompok pencegahan HIV PrEP4All Kolaborasi menuduh Gilead sengaja menunda pengembangan Descovy selama lima tahun untuk mempertahankan monopoli obat-obatan PreP melalui paten Truvada, walaupun Descovy terbukti lebih efektif dalam pengobatan HIV daripada Truvada.
No comments:
Post a Comment